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“Sie hat den endlosen Schlaf satt”, sagt Vicki Delin seine 17-jährige Tochter Nicole. Ein Mädchen, das in der Stadt Fayette lebt in Pennsylvania (USA) leidet an Klein-Levine-Syndrom oder, as Es wird auch als “Dornröschen-Syndrom” bezeichnet Huffington Post. Aufgrund einer schweren seltenen Krankheit (weltweit aufgezeichnet ungefähr 1000 solcher Fälle) junge Nicole schläft 18-19 Stunden am Tag. Dieser Umstand wird manchmal zur Grundlage für Witze – sie sagen, jeder würde manchmal davon träumen, “genug Schlaf zu bekommen”. Jedoch auf In der Tat verursacht die Krankheit kein Gefühl von Neid. “Aufwachen eine Person erlebt Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Lethargie und Apathie “- erklären Sie die Organisation zur Bekämpfung des Syndroms Kleine-Levine. Die Patienten selbst sagen, dass sie nach dem Schlafen Fühlen Sie Überempfindlichkeit gegen Licht und Geräusche und sehen Sie auch Die Welt ist unscharf. Andere Nebenwirkungen sind Hunger und Hypersexualität. In der Tat, nach Angaben von Verwandten, auch in Wachsamkeit Nicole vergisst, wie man einfach macht Dinge und sieht extrem müde aus. Sagte Frau Delin dass die Schlafperioden ihrer Tochter manchmal 32 bis 64 Tage dauern können. In diesmal wacht sie nur gelegentlich auf, so dass im schlafwandlermodus essen und auf die Toilette gehen. Das sogenannte Dornröschen-Syndrom sehr schwer zu diagnostizieren – im Fall von Nicole dauerte der Prozess 25 Monate. Das Mädchen wurde sogar der Simulation verdächtigt, um anzuziehen Aufmerksamkeit. Es gibt jedoch keine Heilung für eine solche Krankheit eine Kombination von Drogen gegen Epilepsie und Narkolepsie. Vor allem ist Nicoles Mutter besorgt dass ihre Tochter viel in ihrem Leben vermisst. Einmal Mädchen verschlief Weihnachten und konnte ihre Geschenke erst am Ende öffnen Januar.
