Wissenschaftler der Medizinischen Fakultät der Universität Pittsburgh haben heute einen potenziellen Impfstoff gegen SARS-CoV-2 angekündigt, das neue Coronavirus, das die COVID-19-Pandemie verursacht. Bei Tests an Mäusen stellte sich heraus, dass der Impfstoff sofort SARS-CoV-2-spezifische Antikörper in Mengen produziert, die als ausreichend angesehen werden, um das Virus zu neutralisieren.
Die Forschung zu diesem Thema erschien heute in EBioMedicine, veröffentlicht von The Lancet. Die neue Forschungskoautorin Dr. Andrea Gambotto, Assistenzprofessorin für Chirurgie an der Pitt School of Medicine, schreibt in dem Artikel Folgendes:
'Wir hatten bereits 2003 Erfahrungen mit SARS-CoV und 2014 mit MERS-CoV. Diese beiden Viren, die eng mit SARS-CoV-2 verwandt sind, haben uns gelehrt, dass ein spezifisches Protein, das als Spike-Protein bezeichnet wird, wichtig ist, um eine Immunität gegen das Virus zu induzieren. Wir wussten genau, wie wir mit diesem neuen Virus umgehen sollten. Deshalb ist die Finanzierung der Impfstoffforschung so wichtig. Sie wissen nie, wo die nächste Pandemie beginnen wird. '
Im Vergleich zu dem experimentellen Kandidaten-mRNA-Impfstoff, der gerade klinische Studien durchlaufen hat, basiert der in diesem Artikel beschriebene Impfstoff, den die Autoren PittCoVacc für den Pittsburgh Coronavirus-Impfstoff nennen, auf einem etablierteren Ansatz, bei dem virale Laborproteinelemente verwendet werden, um Immunität zu erzeugen. . Es ist wie eine Grippeimpfung.
Die Forscher verwendeten auch einen neuen Ansatz, um das Medikament namens Mikronadel-Array abzugeben. Dieses Array ist ein Fingerspitzen-großes Pflaster aus 400 winzigen Nadeln, die Stücke des stacheligen Proteins an die Haut abgeben, wo die Immunantwort am stärksten ist. Das Pflaster geht wie ein Heftpflaster, und dann lösen sich die Nadeln, die vollständig aus Zucker- und Proteinstücken bestehen, einfach in der Haut auf.
Die Wissenschaftler stellten fest, dass sie eine originelle “Scratch” -Methode vorschlagen. Dies ermöglicht die effizienteste Abgabe des Impfstoffs an die Haut. Sie sind zuversichtlich, dass dies die Hightech-Version ist, die für den Patienten effektiver und schmerzloser ist.
Die Autoren der Studie beantragen derzeit die Zulassung neuer Arzneimittel bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Dies ist notwendig, um klinische Studien am Menschen durchzuführen. Das Testen an Patienten dauert jedoch normalerweise einige Zeit. In Situationen mit anderen Viren dauerte der Vorgang mindestens ein Jahr. Die Situation mit COVID-19 ist jedoch dringend, sodass es möglich ist, dass die Genehmigungs- und Finanzierungsprozesse viel kürzer dauern.
