Forscher der Medizinischen Fakultät der Universität Pittsburgh gaben heute bekannt, dass sie einen vielversprechenden neuen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff entwickelt haben.
Frühe Tierversuche haben gute Ergebnisse gezeigt, aber Versuche am Menschen sind noch in Planung.
“Wir hatten bereits 2003 Erfahrungen mit SARS-CoV und 2014 mit MERS-CoV”, sagte Andrea Gambotto, Co-Autorin eines in EBioMedicine veröffentlichten Peer-Review-Papers und Assistenzprofessorin für Chirurgie an der Pittsburgh School of Medicine.
“Diese beiden Viren, die eng mit SARS-CoV-2 verwandt sind, lehren uns, dass ein spezifisches Protein, das als Spike-Protein bezeichnet wird, wichtig ist, um eine Immunität gegen das Virus zu induzieren”, erklärte Gambotto. “Wir wussten genau, wie wir mit diesem neuen Virus umgehen sollten.”
Der Impfstoff mit der Bezeichnung “PittCoVacc” (Pittsburgh Coronavirus Vaccine) funktioniert auf die gleiche Weise wie die Grippeschutzimpfung: Er injiziert Teile eines in einem Labor hergestellten viralen Proteins in den Körper, um die Immunität aufzubauen.
Bei Tests an Mäusen stellten die Forscher fest, dass die Anzahl der Antikörper, die das tödliche SARS-CoV-2-Virus neutralisieren können, nach zwei Wochen zunahm.
Anstelle einer Nadel wird das neue Medikament durch eine Mikronadelmatrix injiziert – ein Pflaster mit 400 winzigen Mikronadeln. Nach dem Auftragen des Pflasters lösen sich die Mikronadeln, die vollständig aus Zucker und Protein bestehen, rückstandsfrei auf.
“Wir haben es als High-Tech-Version entwickelt, die für den Patienten effizienter und reproduzierbarer ist”, sagte der Co-Senior-Studienautor Louis Falo, Professor und Lehrstuhl für Dermatologie an der Pitt School of Medicine, in einer Erklärung. “Und es ist eigentlich ziemlich schmerzlos – es sieht aus wie Klettverschluss.”
Diese Pflaster können leicht in großen medizinischen Fabriken im industriellen Maßstab hergestellt werden, sagten die Forscher. Der Impfstoff muss während der Lagerung oder des Transports nicht einmal gekühlt werden – eine enorme Leistung.
“Bei den meisten Impfstoffen muss man nicht mit der Skalierbarkeit beginnen”, sagte Gambotto. “Aber wenn Sie versuchen, schnell einen Pandemie-Impfstoff zu entwickeln, ist dies die erste Voraussetzung.”
Vor Beginn von Studien am Menschen beantragen Forscher derzeit die Zulassung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration.
“Das Testen an Patienten dauert normalerweise mindestens ein Jahr und möglicherweise länger”, sagte Falo. “Diese besondere Situation unterscheidet sich von allem, was wir jemals gesehen haben. Daher wissen wir nicht, wie lange der klinische Entwicklungsprozess dauern wird.”
Dieser Artikel wurde von Futurism veröffentlicht.
Quellen: Foto: UPMC
