NGS Genetische Screening-Technologie vor der Implantation (Sequenzierung der nächsten Generation), die unter anderem Folgendes ermöglicht: relativ schnell und kostengünstig Chromosomenanomalien in erkennen als Ergebnis von IVF-Embryonen erhalten, erfolgreich die erste bestanden Test. In den Vereinigten Staaten ist die erste ähnlich Die Tests befinden sich noch im Embryo-Stadium. Das Baby befindet sich “aus dem Reagenzglas”. Klinische Studien zur NGS-Methode werden vorgestellt 8 Juli in London auf einer Konferenz der European Society of Human Fortpflanzung und Embryologie (ESHRE). Gesellschaft wo genetisch vertrauenswürdige Leute – die Elite und alle anderen – “unwürdig”, na ja gezeigt im Film “Gattaka” (1997) ” 
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Connor Levy wurde am 18. Mai in Philadelphia geboren. (USA). Seine Eltern, die 36-jährige Marybeth Scheidts und Der 41-jährige David Levy konnte sich lange Zeit nicht vorstellen das Kind auf natürliche Weise und dreimal erfolglos versucht, es zu tun durch intrauterine Befruchtung, bis sie enthalten sind Internationales klinisches Studienprogramm von NGS, geführt von Unfruchtbarkeitsspezialist Dagen Wells (Dagan Wells) von der Oxford University (UK).
Der Grund, warum das Paar in das Programm aufgenommen wurde, war Verdacht, dass ihre Embryonen als Ergebnis von natürliche Befruchtung und als Ergebnis des IVF-Verfahrens, Chromosomenanomalien haben, die ihnen keine Gelegenheit geben Implantat in die Gebärmutter.
Nach einem Standard-IVF-Verfahren in der Main Line-Klinik Fruchtbarkeit in Pennsylvania wurden 13 Embryonen erhalten. Nachher von jedem wurde eine fünftägige Kultivierung zugeteilt mehrere Zellen, die nach Oxford geschickt wurden genetisches Screening. Tests haben gezeigt, dass obwohl alle Die Embryonen sahen völlig normal aus, das richtige Chromosom nur drei von ihnen hatten einen Satz.
Basierend auf Screening-Ergebnissen einer der gesunden Embryonen wurde erfolgreich in die Gebärmutter von Sheydes und nach neun Monaten implantiert Connor wurde geboren. Wird in wenigen Monaten in den USA erwartet Licht erscheint ein anderes Kind, das ein ähnliches Gen passiert hat NGS-Screening.
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Laut Wells ist der Erfolg der gesamten klinischen Reihe Testen, Screening auf Chromosomenanomalien unter Verwendung der NGS-Methode in der kommenden Zeit Fünf Jahre können in den Standard der medizinischen Forschung aufgenommen werden. erforderlich für IVF. Seine vergleichsweise günstige und schnelle Empfangsgeschwindigkeit Ergebnisse werden dadurch sichergestellt, dass in diesem Fall nicht Die Sequenzierung des gesamten Genoms wird durchgeführt, jedoch nur gezählt Chromosomenzahlen.
Gleichzeitig ermöglicht die NGS-Methode eine genomweite Durchführung Sequenzierung, mit der Sie das zukünftige Entwicklungsrisiko einschätzen können neurodegenerative, kardiovaskuläre und onkologische Kinder Krankheiten und im Prinzip Embryonen für viele auszuwählen andere Zeichen.
Kommentar zu Befürchtungen, dass die Einführung der Methode in die weit verbreitete Praxis kann zu weit verbreiteter Mode für “Designer” -Kinder führen, Wells äußerte die Meinung, dass die Wahrscheinlichkeit einer solchen Entwicklung von Ereignissen gering ist: “IVF ist ohne Garantie zu teuer und unangenehm das Aussehen des Kindes als Ergebnis. Ich glaube nicht, dass die Leute entscheiden werden auf diesem schwierigen Weg, wenn sie nicht ernst haben Gründe “.
US-Zeit
