Im Vergleich zu vielen anderen Arten besitzen alle Menschen unglaublich ähnliche Genome. Allerdings auch kleine Änderungen in unseren Genen oder unserer Umwelt kann zur Entwicklung von Merkmalen führen, die uns einzigartig machen. Manchmal manifestieren sich diese Unterschiede in die Form der Haarfarbe, des Wachstums oder der Gesichtsstruktur, aber manchmal eine Person oder ganze Menschen bekommen signifikante Unterschiede zu anderen Vertretern die Menschheit.
Wenn der Cholesterinspiegel nicht steigt
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Obwohl die meisten von uns keine Angst vor Einschränkungen haben Essen von frittierten Lebensmitteln, Eiern oder anderen Gegenständen auf der Liste “Cholesterin steigernde Nahrung”, manche Menschen können im Allgemeinen alles essen dies, ohne sich um irgendetwas zu sorgen. Egal was solche Leute konsumieren, “schlechtes Cholesterin” bleibt praktisch an Null.
Diese Menschen wurden mit einer genetischen Mutation geboren. Ihnen fehlen Arbeiter Kopien eines Gens, bekannt als PCSK9, und obwohl normalerweise mit geboren fehlendes Gen – nicht gut, in diesem Fall gibt es bestimmte positive Effekte.
Sobald Wissenschaftler eine Verbindung zwischen diesem Gen (oder seinem) entdeckt haben Mangel) und Cholesterin vor etwa 10 Jahren, pharmazeutisch Unternehmen begannen an einer Pille zu arbeiten, die dies tun würde Block PCSK9 bei anderen Personen. Das Medikament ist fast fertig für FDA-Zulassung. In frühen Studien Patienten, die es erlebt haben senkte den Cholesterinspiegel um 75%.
Bisher haben Wissenschaftler diese Mutationen nur in wenigen entdeckt Afroamerikaner Sie haben auch ein um 90% reduziertes Entwicklungsrisiko Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
HIV-Resistenz
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Die Menschheit kann zu sehr zerstört werden: der Fall Asteroid, nukleare Zerstörung, extremer Klimawandel – Die Liste geht weiter. Eine der schlimmsten Bedrohungen bleibt bestehen die Möglichkeit des Auftretens von gruseligen Viren. Wenn die Bevölkerung trifft eine neue Krankheit, nur einige können immun sein. Zu Zum Glück haben wir Fakten, die bestimmte Leute haben Resistenz gegen eine bestimmte Art von Krankheit.
Nehmen Sie zum Beispiel HIV. Einige Leute haben eine genetische eine Mutation, die ihre Kopien des CCR5-Proteins deaktiviert. HIV nutzt dies Eichhörnchen wie eine Tür zu einer menschlichen Zelle. Daher, wenn eine Person nicht hat CCR5, HIV kann nicht in seine Zellen eindringen, und beim Menschen ist es extrem Es gibt kaum eine Chance, krank zu werden.
Wissenschaftler sagen, dass Menschen mit dieser Mutation stabiler sind als völlig immun gegen HIV. Einige Leute ohne dieses Protein bekam und starb sogar an AIDS. Anscheinend einige ungewöhnliche Arten von HIV fanden heraus, wie man andere Proteine verwendet in die Zellen eindringen. Es ist der Einfallsreichtum von Viren, der uns Angst macht am meisten.
Malariaresistenz
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Diejenigen mit besonders hoher Resistenz gegen Malaria, sind Träger einer anderen tödlichen Krankheit: Sichelzellen Anämie. Natürlich würden nur wenige dagegen resistent sein wollen Malaria vorzeitig an schlechten Blutzellen zu sterben aber Dies ist eine klare Situation, wenn Sichelzellen vorhanden sind Anämie zahlt sich aus. Um zu verstehen, wie das funktioniert, müssen wir studieren die Grundlagen beider Krankheiten.
Malaria ist eine Art von durch Mücken übertragenen Parasiten, der dies kann zum Tod führen (etwa 660.000 Menschen sterben jedes Jahr an Malaria) oder sehr schlecht gemacht. Malaria macht es schmutzig Arbeit durch Eindringen und Vermehrung in rote Blutkörperchen. Einige Tage später brechen neue Malariaparasiten aus besiedelte Blutzelle, zerstört sie.
Dann dringen sie in andere rote Blutkörperchen ein. Dieser Zyklus wird fortgesetzt bis Parasiten die Behandlung beenden, die Abwehrmechanismen des Körpers oder Tod. Dieser Prozess führt zu Blutverlust und schwächt die Lunge. und die Leber. Es erhöht auch die Blutgerinnung, die kann Koma provozieren.
Sichelzellenanämie führt zu Veränderungen in Form und Zusammensetzung rote Blutkörperchen, es ist schwieriger für sie, durch den Blutkreislauf zu gehen und eine normale Menge Sauerstoff erhalten. Auch wegen Mutation Zellen stören sie den Malariaparasiten, es ist schwieriger für ihn einzudringen Blutzellen. Also Menschen mit Sichelzellenanämie natürlich gegen Malaria geschützt.
Sie können auch ohne Kranke Vorteile gegen Malaria erhalten. Zellen beim Tragen des Sichelzellengens. Um zu bekommen Sichelzellenanämie, eine Person muss zwei Kopien erben mutiertes Gen, eines von jedem Elternteil. Wenn er bekommt nur einer, er wird genug abnormales Hämoglobin haben, Malaria aber volle Anämie nie zu bekämpfen wird sich entwickeln.
Kältetoleranz
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Eskimos und andere Gruppen von Menschen, die extrem leben kalte Bedingungen, angepasst an einen außergewöhnlichen Lebensstil. Diese Menschen haben gelernt, unter solchen Bedingungen oder einfach anders zu überleben. biologisch angeordnet?
Bewohner von kalten Orten zeigen ausgezeichnete physiologische Reaktionen bei niedrigen Temperaturen im Vergleich zu denen, die in mehr leben weiche Bedingungen. Darüber hinaus scheint es, dass es zumindest sollte teilweise die genetische Komponente in diesem präsentieren Anpassungsfähigkeit; denn selbst wenn jemand anderes darüber hinwegkommt in eine kalte Umgebung und wird dort für viele leben Jahrzehnte wird sein Körper niemals das gleiche Niveau erreichen Anpassungen wie Einheimische, die unter solchen Bedingungen leben Generationen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass einheimische Sibirier besser sind angepasst an die Kälte, auch im Vergleich zu den in ihrem Land lebenden Russen Gesellschaft.
Diese Anpassung erklärt teilweise, warum einheimische Australier kann in kalten Nächten (ohne Decken und Kleidung) auf dem Boden schlafen und Fühle mich großartig und warum sind die Eskimos die meisten von ihnen Leben können bei Minusgraden leben.
Der menschliche Körper ist eher dazu geeignet, in Wärme zu leben als in Es ist erstaunlich, dass Menschen in der Kälte leben können. ganz zu schweigen von Wohlstand.
An die Höhe gewöhnt
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Die meisten Kletterer, die den Everest bestiegen haben, tun dies nicht würde es ohne die Hilfe von Pionieren tun. Sherpas gehen oft vor Abenteurern, Seile und Leitern setzen. Es gibt keine bezweifle, dass Tibeter und Nepalesen sich körperlich fühlen besser oben. Aber was genau erlaubt es ihnen, aktiv zu arbeiten sauerstofffreie Bedingungen, unter denen der Rest der Jungs nur will am Leben bleiben?
Die Tibeter leben über 4.000 Meter und sind es gewohnt zu atmen Luft, die 40% weniger Sauerstoff enthält als bei das Meer. Im Laufe der Jahrhunderte haben sich ihre Körper entwickelt und kompensiert Sauerstoffmangel, Entwicklung großer Lungen und Brüste zu Mit jedem Atemzug könnte mehr Luft eingeatmet werden.
Im Gegensatz zu Menschen, die in den Ebenen leben und deren Körper produzieren mehr rote Blutkörperchen bei niedrigem Sauerstoffgehalt, bei In der Höhe haben sich die Menschen weiterentwickelt und genau das Gegenteil getan: produzieren weniger Blutkörperchen. Tatsache ist, dass zwar die Zunahme Die Anzahl der roten Blutkörperchen kann einer Person vorübergehend helfen, sich zu erhöhen der Fluss von Sauerstoff in den Körper, im Laufe der Zeit sammeln sie sich im Blut und führen zur Bildung von Gerinnseln, die tödlich sein können gefährlich. Darüber hinaus haben Sherpas eine gute Durchblutung Gehirn und im Allgemeinen weniger anfällig für Höhenkrankheit.
Selbst wenn die Tibeter in tieferen Lagen leben, sind sie es immer noch diese Funktionen unterstützen; Wissenschaftler haben festgestellt, dass viele davon Anpassungen sind nicht nur phänotypische Anomalien (d. h. aus irgendeinem Grund nicht in geringen Höhen ansprechen), sondern genetisch Anpassung.
In der als EPAS1 bekannten DNA-Region ist ein Gen eine Änderung, die ein regulatorisches Protein codiert. Dieses Protein Erkennt Sauerstoff und steuert die Produktion von rotem Blut Zellen, die erklären, warum Tibeter kein rotes Blut überproduzieren Zellen, wenn sie im Gegensatz zu normalen Menschen Sauerstoff verlieren.
Das Han-Volk, die Ebenenverwandten der Tibeter, teilen diese nicht genetische Eigenschaften. Diese beiden Gruppen sind grob unterteilt dreitausend Jahre, was darauf hindeutet, dass diese Anpassungen stattgefunden haben Vor etwa 100 Generationen ist eine relativ kurze Zeit in Rahmen der Evolution.
Kuru Brain Disorder Immunität
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Wenn Sie andere Gründe benötigen, um Kannibalismus zu vermeiden, sich gegenseitig zu essen ist nicht sehr gesund. People Foret aus Papua Neu Guinea zeigte uns dies Mitte des 20. Jahrhunderts, als sein Stamm überlebte Kuru-Epidemie – eine degenerative und tödliche Gehirnkrankheit, die sich ausbreiteten, wenn Menschen sich aßen.
Kuru ist eine Störung im Zusammenhang mit Störungen Creutzfeldt-Jakob beim Menschen und spongiforme Enzephalopathie (Kuh Tollwut) bei Rindern. Wie alle Prionkrankheiten kuru leert das Gehirn und füllt es mit schwammigen Löchern. Infiziert leidet unter vermindertem Gedächtnis und Intelligenz, Persönlichkeitsveränderungen und Krämpfe.
Manchmal können Menschen viele Jahre mit Prionkrankheiten leben. Im Fall von Kuru stirbt der Betroffene normalerweise innerhalb eines Jahres. Es ist wichtig zu beachten, dass eine Person, obwohl sehr selten, erben kann diese Krankheit. Häufiger wird es durch Essen übertragen. eine infizierte Person oder ein infiziertes Tier.
Atropologen und Ärzte verstanden zunächst nicht, warum Kuru im ganzen Foret-Stamm verteilt. Schließlich, in den späten 1950er Jahren, Es wurde festgestellt, dass die Infektion bei Bestattungsfesten übertragen wird, bei denen Stammesmitglieder benutzen ihre verstorbenen Verwandten aus Respekt. Frauen und Kinder nehmen am Ritual teil. Dementsprechend sind sie gehören zu den am stärksten betroffenen. Vorher ähnlich Bestattungspraxis wurde verboten, in einigen Dörfern ist foret fast Es sind keine Mädchen mehr da.
Aber nicht jeder, der den Kuru begegnete, starb an dieser Krankheit. Bei Die Überlebenden waren Veränderungen in einem Gen namens G127V, das machte sie immun gegen Gehirnkrankheiten. Jetzt ist dieses Gen weit verbreitet verbreiten sich auf die Voraussagen und Menschen um die Menschen.
Goldenes Blut
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Obwohl Sie wahrscheinlich von O-Typ-Blut als universell gehört haben Das Blut, das jeder bekommen kann, ist nicht so einfach. Alle Das System ist viel komplexer, als sich jeder von uns vorstellen kann.
Es gibt acht Hauptblutarten (erste, zweite, dritte, viertens oder A, AB, B und O, von denen jeder sein kann positiv oder negativ), 35 sind derzeit bekannt Gruppen von Blutsystemen mit Millionen von Variationen in jedem System. Blut, das nicht in das ABO-System gelangt, gilt als selten, und Menschen Mit solchem Blut ist es sehr schwierig, einen geeigneten Spender zu finden, wenn brauche eine Transfusion.
Es gibt jedoch seltenes Blut und es gibt sehr seltenes Blut. Am meisten eine ungewöhnliche Art von Blut, die jetzt bekannt ist, ist Rh-Null oder Rhesus Null. Wie der Name schon sagt, enthält solches Blut nicht Keine Antigene im Rh-System. Das ist nicht ungewöhnlich Einer Person fehlen bestimmte Rh-Antigene. Zum Beispiel Menschen ohne Rh D-Antigen besitzt “negatives” Blut (d. H. A-, B- oder O-). Es ist jedoch sehr ungewöhnlich, überhaupt keine Antigene zu haben. Rh. Es ist so ungewöhnlich, dass Wissenschaftler nur etwa 40 Personen gezählt haben ein Planet ohne Rhesusblut.
Was dieses Blut interessant macht, ist, dass es vollständig ist O-Typ-Blut im Sinne der Universalität überlegen, da sogar O-negatives Blut ist nicht immer mit anderen seltenen Arten kompatibel negatives Blut. Rh-null ist jedoch mit fast jedem kompatibel Art des Blutes. Tatsache ist, dass bei der Transfusion unseres Körpers eher Insgesamt wird jedes Blut, das enthält, ablehnen Antigene, die wir nicht haben. Und da Rh Null ist Blut hat keine Antigene A oder B, es kann praktisch transfundiert werden an alle.
Leider gibt es weltweit nur neun Spender dieses Blutes, Daher wird es nur in extremen Situationen verwendet. Ärzte Nenne dieses Blut “golden”. Manchmal suchen sie sogar anonym Spender, um eine Probe dieses Blutes zu bitten. Das Problem ist das Wenn solche Spender selbst Blut brauchen, müssen sie sich entscheiden von den acht verbleibenden Spendern ist das kaum möglich.
Kristallklare Unterwassersicht
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Die Augen der meisten Tiere sind darauf ausgelegt, Dinge unter sich zu sehen Wasser oder Luft – aber nicht in beiden Umgebungen. Das menschliche Auge natürlich angepasst, um Objekte in der Luft zu sehen. Wenn wir öffnen Augen unter Wasser, alles sieht verschwommen aus. Das liegt daran Wasser hat eine ähnliche Dichte mit Flüssigkeiten in den Augen, die begrenzt die Menge an gebrochenem Licht, die eintreten kann im Auge. Ein niedriger Pegel reflektiert und führt zu verschwommenem Sehen.
Eine Gruppe von Menschen, die als Moken bekannt sind, kann unter Wasser klar sehen auch in Tiefen von bis zu 22 Metern. Moken verbringen acht Monate im Jahr auf Booten oder in Pfahlbauten. Auf dem Boden gehen sie nur für Notwendigkeiten, die durch Tauschhandel erworben werden, z Essen oder Muscheln aus dem Meer.
Sie sammeln Meeresressourcen mit traditionellen Methoden. Sie haben keine Angelruten, Masken oder Unterwasserausrüstung. Kinder verantwortlich für das Sammeln von Lebensmitteln, Schalentieren und Seegurken vom Meeresboden. Aufgrund der ständigen Umsetzung solcher Aufgaben haben sich die Augen der Menschen angepasst Ändern Sie die Form unter Wasser, um das Lichtreflexionsvermögen zu erhöhen. So können auch Kinder essbare Weichtiere von unterscheiden gewöhnliche Steine, sogar tief unter Wasser.
Experimente haben gezeigt, dass Moken-Kinder doppelt so viel darunter sehen Wasser als gewöhnliche europäische Kinder. Da dies jedoch ein Beispiel ist Anpassung kann jeder von uns die Fähigkeiten der Menschen erwerben ist nass.
Super dichte Knochen
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Altern ist unweigerlich mit dem Auftreten einer Masse von physischen verbunden Probleme. Ein häufiges Beispiel ist Osteoporose, Knochenschwund und Dichte. Es führt zu unvermeidlichen Knochenbrüchen Hüften und hervorstehende Buckel. Eine Gruppe von Menschen besitzt jedoch ein einzigartiges Gen, in dem das Geheimnis der Behandlung von Osteoporose verborgen ist.
Dieses Gen wurde in einer Population von Afrikanern (Südafrikanern mit Niederländischer Herkunft). Es führt dazu, dass Menschen Erhöhen Sie die Knochenmasse während des gesamten Lebens und nicht verliere sie. Insbesondere ist dies eine Mutation im SOST-Gen, die steuert Protein (Sklerostin), das das Knochenwachstum reguliert.
Wenn ein Afrikaner zwei Kopien eines mutierten Gens erbt, bekommt er Sklerose-Störung, die zur Knochenproliferation führt Gewebe, Gigantismus, Parese des Gesichts, Taubheit und früher Tod. Es ist klar dass diese Störung schlimmer ist als Osteoporose. Aber wenn Afrikaner erbt Nur eine Kopie des Gens, es bekommt nur dichte Knochen für das Ganze Leben
Obwohl derzeit die Vorteile dieses Gens genutzt werden Wissenschaftler untersuchen nur die heterozygoten Träger der DNA von Afrikanern in der Hoffnung, Wege zu finden, um Osteoporose und andere umzukehren Skelettstörungen. Basierend auf den bereits gewonnenen Erkenntnissen, Wissenschaftler haben klinische Studien mit einem Sklerostin-Inhibitor begonnen, der in der Lage, die Knochenbildung zu stimulieren.
Brauche etwas Schlaf
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Wenn Sie jemals dachten, dass einige Leute mehr hatten Stunden an einem Tag als Sie, ist es durchaus möglich, dass es ist. Fall in dass es ungewöhnliche Menschen gibt, die für sechs oder weniger ausreichen Stunden Schlaf täglich. Und sie leiden nicht darunter Der Rest ist bereit, alles mindestens für eine zusätzliche Stunde zu geben Nickerchen.
Diese Menschen müssen nicht stärker sein als wir und sie tun es nicht trainiert, um “festzuhalten”. Sie können eine seltene genetische haben Mutation des DEC2-Gens, was dazu führt, dass sie physiologisch sind brauche weniger Schlaf als die durchschnittliche Person.
Wenn gewöhnliche Menschen sechs oder weniger Stunden schlafen, tun sie es beginnen fast sofort negative Auswirkungen zu erfahren. Chronisch Schlafmangel kann sogar zu gesundheitlichen Problemen führen, einschließlich einschließlich Bluthochdruck und Herzerkrankungen. Bei Menschen mit Bei einer Mutation des DEC2-Gens ist kein Problem mit einer Abnahme verbunden schlafen
Diese genetische Anomalie ist äußerst selten – weniger als in 1% der Menschen, die behaupten, dass sie nicht viel schlafen müssen. Kaum Du bist einer von ihnen.
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