Foto aus offenen Quellen
Dreizehnjähriger Einwohner der indonesischen Provinz Nord Kalimantan Hirsut Muhammad Rayhan leidet unter extrem seltenen Krankheiten – Hypertrichose.
Es manifestiert sich in unglaublich reichlichem Wachstum auf Gesicht und Körper. Jungen dicke schwarze Haare. In der Antike Menschen mit solchen Die Krankheit wurde als halb Mensch, halb Tier angesehen, was die Krankheit verursachte der gebräuchliche Name “Werwolf-Syndrom”. Junger Indonesier angeborene Hypertrichose, obwohl in der Weltmedizin getroffen und erworben, was viel einfacher behandelt wird.
Wie sich das Werwolf-Syndrom manifestiert
Hirsut war von Kopf bis Fuß mit sieben Zentimeter großen Haaren bedeckt. Mehrmals pro Woche muss er sich das Gesicht rasieren, einschließlich Nase und Stirn. Die Dorfbewohner nennen Raikhan einen “Wolfsjungen” und betrachten ihn ein Zustand des Segens von oben. Einige Landsleute glauben das Das Kind ist der Sohn des indischen Affengottes Hanuman.
Trotz der Tatsache, dass Gleichaltrige einem Studenten ohne gehören kriechend und sogar oft freundlich ihn neckend, Existenz Hirsut und seine Familie können als wirklich leicht und bezeichnet werden sorglos. Die Bewohner ihrer Heimatdörfer und der umliegenden Dörfer sind davon überzeugt Ein Teenager bringt allen im Distrikt viel Glück, also bringen sie ständig Geschenke an die Familie des Jungen, wenn nur Raikhan dort leben würde lebt. Raikhan nimmt diese Geschenke gerne an und verspricht seinen Landsleuten nicht Verlasse dein Dorf.
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Das Kind lebt bei der verwitweten Mutter-Hausfrau sowie zwei Brüder und zwei Schwestern, die dieselbe Schule besuchen.
Besser ein überwachsener Wolfsjunge zu sein, aber mit viel
Vor einem Jahr erfuhren Ärzte aus der Stadt Tanjungselora von der Existenz von “Wolfsjunge” und bot seiner Familie eine kostenlose Behandlung an “Werwolf-Syndrom.” Nach Rücksprache mit Verwandten entschied Hirsut höflich ablehnen. Aufgrund der Tatsache, dass der Indonesier seinen Zustand nicht berücksichtigt Krankheit, aber frei von den göttlichen Kräften, sieht er keine Hilfe Medizin macht keinen Sinn. Die einzigen Mängel der seltenen Abweichungen sind ein unattraktives Erscheinungsbild und eine Notwendigkeit ständig rasieren, also Respekt, Aufmerksamkeit und alle Arten von Angebote decken solche Nachteile mit Interesse ab.
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Das Foto oben zeigt übrigens einen modernen mexikanischen Schauspieler Jesus Acevez, der ebenfalls an einer angeborenen Haarlinienanomalie leidet Abdeckung. Er fand seine Krankheit nicht weniger gewinnbringend, Schauspiel in Dokumentarfilmen und Spielfilmen und darüber hinaus Teilnahme an der sogenannten “Freak Show”. Volles mexikanisches Gesicht mit schwarzen Haaren bedeckt. Überwachsener “Wolfsjunge”, gemessen an Alles in der Zukunft erwartet das gleiche Aussehen.
Werwölfe
